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基因疗法改变血红蛋白基因 或可治愈特殊贫血症-天天播报

2023-07-05 08:00:06 来源:财联社
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【资料图】

《科创板日报》5日讯,据3日发表在《自然·遗传学》上的论文,美国圣裘德儿童研究医院、麻省理工学院博德研究所和哈佛大学科学家使用腺苷碱基编辑器,在SCD患者细胞中重新启动胎儿血红蛋白的表达。与使用CRISPR-Cas9基因组编辑技术相比,该方法能使胎儿血红蛋白的表达水平更高、更稳定且更均匀。

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